醫(yī)用利器盒來為您介紹關(guān)于醫(yī)用包裝袋的相關(guān)知識(shí)。首先，醫(yī)用包裝袋由一面紙和一面塑料復(fù)合膜組成，用于包裝待滅菌的醫(yī)療器械。 屬于產(chǎn)品的初始內(nèi)包裝，其包裝袋紙面上一般需要印刷醫(yī)療器械的廠家或者產(chǎn)品的相關(guān)信息，按EN868-5規(guī)定起印刷面積不得大于50%。別名有滅菌包裝袋等。醫(yī)用包裝袋主要是用來對臨床常用醫(yī)療器械進(jìn)行密封包裝的袋子，為確保醫(yī)療器械使用的安全性，以及對細(xì)菌具備較高的阻隔性，便對其密封性能有較高的要求。

醫(yī)用包裝袋是為了防止包裝袋中的物品被細(xì)菌污染，一般是全封閉的形式，細(xì)菌無法進(jìn)入其中達(dá)到其效果，細(xì)菌進(jìn)不去就達(dá)到了其效果。一般的醫(yī)用包裝是一支或一個(gè)裝。用于對需滅菌醫(yī)療器械的密封包裝材料，具有微生物屏障功能，可防止微生物進(jìn)入并提供無菌防護(hù)，使產(chǎn)品在使用時(shí)無菌的最終包裝。利用包裝材料的半透過性和阻菌性，使EO環(huán)氧乙烷或者蒸汽等滅菌氣體透過來達(dá)到滅菌效果，阻止細(xì)菌再次進(jìn)入包裝袋內(nèi)。保證在符合要求的貯藏、運(yùn)輸、有效期內(nèi)，包裝袋打開之前袋內(nèi)一直保持無菌。維持產(chǎn)品的無菌狀態(tài)。包裝不能夠有被空氣污染，纖維破損，灰塵等外來物，微生物侵入的機(jī)會(huì)(ASTM D-2019)。

因此，包裝需確保:一、包括材料無破損;二、封合完整，剝離強(qiáng)度(ASTM F88)適宜，無滲透(ASTMF1929:1998)，無爆破(ASTMF-1150/ASTMF-2054)、剝離潔凈(EN868-5)。

醫(yī)用滅菌包裝袋的包裝要求是什么？

醫(yī)用滅菌包裝袋的包裝要求包括無菌包裝技術(shù)、無菌包裝技術(shù)、無菌包裝材料、無菌加工設(shè)備、無菌包裝機(jī)械設(shè)備。 根據(jù)產(chǎn)品的要求，在無菌狀態(tài)下，將經(jīng)過滅菌處理的物料裝入預(yù)先滅菌或無菌處理過的包裝容器中，存放在密閉、密閉甚至不透明的特定環(huán)境中。 它可以在室溫下相對較好地保存，無需冷藏。 質(zhì)量長期保持不變，滿足開包前無菌、完整、抗穿刺性強(qiáng)的要求。